• Instrumento de acondicionamento do ISO 23328-1 para BSF
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bom preço Instrumento de acondicionamento do ISO 23328-1 para BSF on-line

Instrumento de acondicionamento do ISO 23328-1 para BSF

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: KingPo
Certificação: calibration cert
Número do modelo: ISO 23328-1

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 1
Detalhes da embalagem: bloco da caixa da segurança ou caixa da madeira compensada
Tempo de entrega: 30 dias
Termos de pagamento: T/T
contacto

Informação detalhada

Padrão: ISO 23328-1 Volume maré: 500/250 de ml
Frequência: 15/20 de hertz Mim: Relação de E: 1:1
saco do reservatório: 2L Teste o tempo: 0-9999min
Realçar:

Instrumento de acondicionamento do ISO 23328-1

,

Filtros de respiração do sistema do ISO 23328-1

,

Instrumento de acondicionamento para BSF

Descrição de produto

Filtros de respiração do sistema do ISO 23328-1 para o uso anestésico e respiratório — parte 1: Método do teste de sal para avaliar o desempenho da filtragem
Anexo A
Acondicionamento de BSF
Princípio A.1
BSF estão expostos ao ar humedecido em um instrumento de acondicionamento para simular um período de uso clínico antes que estejam testados para a eficiência da filtragem. O instrumento de acondicionamento consiste em um modelo paciente degeração conectado a um sistema de respiração com ou sem um gerador inspiratory da umidade do membro. O BSF pode ser posicionado em vários pontos no sistema de respiração, para simular o uso clínico ou como recomendado pelo fabricante.
 
Condições de teste A.2
As condições ambientais durante o acondicionamento serão:
temperatura: (23 ± 2) °C;
humidade relativa: (60 ± 15) % do RH;
pressão: (96 ± 10) kPa.
 
Instrumento A.3
Gerador Inspiratory da umidade do membro A.3.1 [veja a figura A.1 a)], para aumentar se for necessário a temperatura e a humidade relativa do ar inspirado (para ver A.4).
O sistema A.3.2 de respiração [veja a figura A.1 b)], consistindo em um membro inspiratory, uma Y-parte com um porto paciente da conexão, e um membro expiratório, tendo as válvulas de sentido único colocadas nas extremidades dos membros de respiração do sistema para assegurar unidirecional corre através do sistema de respiração.
Modelo A.3.3 paciente degeração [veja a figura A.1 c)].
 O modelo consistirá no seguinte:
a) uma câmara isolada, a temperatura interna de que é mantido (37 ± 1) no °C;
b) um banho maria caloroso, mantido (37 ± 1) no °C, através de que o ar é borbulhado em ambos os sentidos;
c) um reservatório rígido que contém uns 2 litros saco do reservatório;
d) um pistão reciprocando/foles bombeia.
 
Posicionamento A.4 de BSF
General A.4.1
O posicionamento de BSF para condicionar será segundo as indicações da figura A.1 e como descrito em A.4.2 e em A.4.3
A.4.2 com o gerador inspiratory da umidade do membro no lugar no sistema de respiração
A.4.2.1 para simular o uso em um sistema de respiração do círculo com um absorvente do dióxido de carbono, ajustou a temperatura média na entrada à Y-parte (26 ± 1) ao °C e à humidade relativa > ao RH de 90% e colocou o BSF na posição A.
A.4.2.2 para simular o uso com um humidificador da água quente, ajustou a temperatura média na entrada à Y-parte (38 ± 1) ao °C e à humidade relativa > ao RH de 90% e colocou o BSF na posição B.
A.4.3 com o gerador inspiratory da umidade do membro removido do sistema de respiração
A.4.3.1 para simular o uso em um sistema non-rebreathing, colocam o BSF na posição A.
A.4.3.2 para simular o uso no membro expiratório de um sistema de respiração, colocam o BSF na posição C.
 
Procedimento A.5
A.5.1 estabelece o instrumento e opera o modelo paciente degeração, assegurando-se de que a temperatura do banho maria estabilizasse (37 ± 1) em °C. Para as exigências de acondicionamento especificadas em A.4.2, opere o gerador inspiratory da umidade do membro até a temperatura e a umidade medida na posição 1 da figura A.1 alcançou os valores especificados. Ajuste os parâmetros modelo pacientes de acordo com o uso pretendido do
BSF, como dado na tabela A.1.
A.5.2 coube o BSF no sistema de respiração na posição exigida simular seu uso pretendido, como dado em A.4 e em figura A.1.
A.5.3 operam o instrumento para condicionar o BSF para o período máximo recomendado pelo fabricante para o uso clínico, ou para (25 ± 1) h se este não é indicado.
A.5.4 dentro do minuto 5 do fim do período de acondicionamento, removem o BSF condicionado e para testar o BSF de acordo com a cláusula 3
Tabela A.1 — Parâmetros modelo pacientes para condicionar BSF
Instrumento de acondicionamento do ISO 23328-1 para BSF 0
Instrumento de acondicionamento do ISO 23328-1 para BSF 1
Chave
1 posição do sensor da temperatura e da umidade para o uso com o gerador inspiratory da umidade do membro
cerco isolado 2
reservatório 3 rígido
bomba 4
, B, posições de C de BSF para testar (veja A.4)
Os símbolos da NOTA são de acordo com ISO 8835-2.
 
Figura A.1 — Instrumento de acondicionamento para BSF

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